Business Intelligence pour laboratoires pharmaceutiques — du reporting réglementaire au pilotage commercial.
Sextant Consulting accompagne les laboratoires pharmaceutiques français — princeps, génériqueurs, biotech — sur toute leur chaîne data : reporting réglementaire ANSM, pilotage commercial Veeva, croisement des panels IQVIA / GERS, conformité GxP.
Un secteur sous double pression : réglementaire et commerciale
Pression réglementaire
Pharmacovigilance, dossiers d'AMM, déclarations ANSM, conformité GxP, Sunshine Act. Les données sont éclatées entre des outils dédiés (Veeva Vault, ArisGlobal) et l'ERP. L'enjeu BI : consolider sans toucher aux données validées.
Pression commerciale
Marché français mature où la part de marché se gagne à la dixième de point. Suivi des visiteurs médicaux, croisement avec les panels IQVIA/GERS, mesure de l'efficacité commerciale réelle.
Ce sur quoi nous intervenons en pharma
Reporting réglementaire ANSM
Suivi pharmacovigilance, dossiers AMM, déclarations, audit trail conforme GxP.
Pilotage commercial Veeva
Suivi VM, ciblage prescripteurs, taux de couverture, fréquence de visite, eDetailing.
Croisement panels IQVIA / GERS
Mesure de part de marché, corrélation visite ↔ prescription, efficacité commerciale réelle.
Suivi d'études cliniques
Recrutement patients, sites investigateurs, gestion CRO, suivi budgétaire des études.
Analyses prédictives
Prévision de ventes par produit, détection de signaux faibles, simulations de scénarios prix.
Conformité Sunshine Act
Traçabilité des cadeaux, hospitalités, RP. Déclarations de transparence automatisées.
20 ans de projets data dans la pharma française
Nous connaissons les outils du secteur (Veeva CRM, Veeva Vault, IQVIA, GERS, ArisGlobal), les contraintes réglementaires (ANSM, GxP, 21 CFR Part 11), et les pièges classiques. Nous bâtissons une couche BI qui respecte le périmètre validé et qui apporte de la valeur au commercial comme aux affaires réglementaires.